تُعدّ شركة جيلين كايميك للكيماويات المحدودة، الواقعة في منطقة التنمية الصناعية ذات التقنية العالية بمدينة تشانغتشون بمقاطعة جيلين، مؤسسةً وطنيةً ذات تقنية عالية تُركّز على البحث والتطوير والإنتاج والتسويق للمركبات العضوية الفلورية الراقية، والوسائط الدوائية المحتوية على الفلور، وكذلك المواد الوظيفية الخاصة؛ وهي تعمل في مجال الكيمياء الدقيقة والمواد الجديدة، وتمرّ حالياً بمرحلةٍ من التطور تتسم بالتوازي بين الإنتاج الضخم على نطاقٍ صناعي والتكرار التقني. تشمل الأعمال الرئيسية للشركة وسائط دوائية ومبيدات آفات عالية القيمة المضافة، مثل مشتقات البنزين ثلاثي فلورو ميثيل، ومشتقات البيريدين المفلورة، والحلقات غير المتجانسة المحتوية على الفلور؛ وتُزوَّد هذه المنتجات بشكلٍ رئيسي كبرى شركات الأدوية الأصلية المحلية والدولية، بالإضافة إلى شركات خدمات البحث والتطوير التعاوني (CRO) وخدمات التصنيع بموجب ترخيصٍ مخصص (CDMO)، فيما تُستخدم هذه الوسائط في التطبيقات العلاجية ضد الأورام، ومضادات الفيروسات، وأمراض الجهاز العصبي المركزي، وغيرها. وقد أنشأت الشركة منصةً متواصلةً لإنتاج الوسائط المحتوية على الفلور بسعةٍ تبلغ ألف طن، وتتمتع بقدرةٍ مغلقةٍ تشمل «التصميم الموجّه نحو البنية في عملية الفلورة—التصنيع المتواصل عبر القنوات الدقيقة—التنقية المتطورة على عدة مراحل»، كما تمتلك تقنياتٍ أساسيةً مثل الفلورة عند درجات الحرارة المنخفضة، والفلورة الحفازة غير المتماثلة، وتعزيز نقل المادة باستخدام المفاعلات الدقيقة؛ وقد حصلت حتى الآن على 12 براءة اختراع مسجلة، و8 براءات اختراع للنموذج المنفعة؛ كما قامت ببناء أول منصةٍ تجريبيةٍ في الصين لتفاعل الفلورة، متكاملةً مع مراقبةٍ فوريةٍ عبر مطياف FTIR ومطياف رامان عبر الإنترنت، حيث تصل دقة التحكم في الشوائب إلى مستوى جزء في البليون، ويبلغ نقاء المنتج ≥99.95%، ومحتوى الرطوبة ≤20 جزءًا في المليون، بما يلبّي متطلبات GMP الخاصة بالمواد الخام الدوائية وفقًا لمبادئ ICH Q7. وقد حصلت الشركة على شهادات نظام الإدارة الثلاثة: ISO 9001:2015، وISO 14001:2015، وISO 45001:2018، كما تحمل «رخصة السلامة في الإنتاج»، و«شهادة تسجيل المواد الكيميائية الخطرة»، و«رخصة تصريف الملوثات»، وكل هذه التراخيص سارية المفعول واجتازت الفحص الدوري السنوي لعام 2025. وفي عام 2023، شاركت بوصفها مورِّدًا رئيسيًا في المشروع الفرعي ضمن البرنامج الوطني الكبير لابتكار الأدوية الجديد خلال فترة الخطة الخمسية الرابعة عشرة، والمتعلق بـ«تطوير عمليات التصنيع الأخضر للوسائط الرئيسية المفلورة»، حيث أنجزت التحقق من صحة العمليات لثلاثة وسائط فلورية من المستوى النشط الدوائي، وتمكنت من تسليم كمياتٍ بحجم الطن؛ وفي عام 2024، وقّعت اتفاقية توريدٍ طويلة الأمد مع إحدى شركات الأدوية متعددة الجنسيات في شنغهاي، لتزويد اثنين من أدوية مضادات التخثر المعتمدة لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بوسائط جانبية مفلورة مخصصة، بكميةٍ سنويةٍ تتجاوز 8 أطنان. ولا تُظهر البيانات العامة وجود أي مواقع إنتاج خارجية أو شركات تابعة مسيطرة، وإنما تقتصر العمليات الدولية على التجارة التصديرية والتعاون التقني؛ ففي عام 2024 بلغت قيمة صادرات الوسائط المحتوية على الفلور إلى الاتحاد الأوروبي والهند وكوريا الجنوبية 42.6 مليون يوان صيني، وقد خضعت جميع المنتجات المصدرة للتسجيل المسبق وفقًا لتشريع REACH، ولإيداع ملف DMF الخاص بالمواد الخام الدوائية لدى CDSCO في الهند، مع دعم نموذج الترخيص التقني مع تنفيذ المشاريع الهندسية، وكذلك نموذج التعاون ضمن تحالفاتٍ مشتركة.