
2003-01-23
كبير
0إنساناستفسر
0إنسانتم الحفظ
التفاوض والتنسيقنوع الخدمة:
T - خدمات التكنولوجيا وبراءات الاختراع
الصناعة التابعة:
الصيدلة والكيماويات الوسيطةتصنيع المواد الكيميائية الدقيقةتطوير تقنيات الكيمياء والباقة العملية
الدولة/المنطقة:
الصين
نوع الشركة:
شركة مملوكة بالكامل للأجانبالشركات المتخصصة والمتميزة والجديدة
رأس المال المسجل:
53133.8441 مليون يوان صيني
قدرة المؤسسة: خدمات كيميائية دولية、خدمات متكاملة لدورة المشروع الكيميائي、التكنولوجيا الكيميائية وبراءات الاختراع、تطوير تقنيات العمليات、نقل التكنولوجيا、تصميم حزم العمليات、بدء تشغيل الوحدة、توفير مهندسين للعمل في الموقع、دعم الخبراء في الموقع
تُعَدُّ شركة شنغهاي هيفان للصيدلة المحدودة التابعة لمجموعة وي فارما كوندي، شركةً تابعةً مملوكةً بالكامل، وتُركِّز على تقديم خدمات البحث والتطوير والإنتاج الشاملة من البداية حتى النهاية (CDMO) للعملاء في قطاع الأدوية على مستوى العالم، بما في ذلك الأدوية ذات الجزيئات الصغيرة والمواد الخام الصيدلانية المعقدة والوسائط المتقدمة والمستحضرات الصيدلانية، مع تغطية كامل دورة حياة المنتج بدءاً من مرحلة ما قبل السريرية وصولاً إلى التسويق التجاري، مما يضعها في موقع ريادي ضمن قطاع CDMO في الصين. وتشمل أنشطة الشركة الرئيسية البحث والتطوير في العمليات، وتطوير طرق التحليل، والبحوث المتعلقة بالجودة، والإنتاج وفق معايير GMP (بما في ذلك الفئات الخاصة مثل المركبات عالية النشاط، والعالية التحسسية، والعالية التعقيد في الكيرالية)، وتطوير وتعبئة الحقن العقيمة، فضلاً عن التطبيق الصناعي لتقنية التدفق المستمر. وتتجلى القدرات الأساسية في التصنيع المستمر (حيث تم إنشاء عدة خطوط إنتاج بسعة ألف طن للتدفق المستمر)، والتحفيز الإنزيمي والتحويل البيولوجي، والإنتاج المغلق للأدوية عالية النشاط (HPAPI)، والكيمياء الصلبة والتحكم في الأشكال البلورية، بالإضافة إلى نظام تطوير العمليات المدعوم بمبدأ QbD؛ وحتى نهاية عام 2024، بلغ إجمالي عدد براءات الاختراع المقدمة أكثر من 1,200 براءة، منها ما يزيد على 85% براءات اختراع ابتكارية. وتمتلك جميع مواقع الإنتاج الرئيسية شهادات GMP الصادرة عن NMPA في الصين، وFDA في الولايات المتحدة، وEDQM في الاتحاد الأوروبي، وPMDA في اليابان، وMFDS في كوريا الجنوبية؛ كما يُعَدُّ مقر تشانغتشو أول موقع CDMO في البلاد لإنتاج المواد الخام الصيدلانية الذي اجتاز الفحص الميداني وفق معايير cGMP الصادرة عن FDA، فيما حصل مقر ووشي على شهادة GMP من EDQM في الاتحاد الأوروبي، أما مقر نينغبو فقد بدأ الإنتاج في عام 2024 واجتاز في الوقت نفسه فحص الامتثال لمعايير GMP الصادر عن NMPA. وتقدم الشركة خدماتها بشكل معمق لأكثر من 800 عميل حول العالم، من بينهم أكثر من 40 شركة من أكبر 20 شركة أدوية عالمية، ومن أبرز المشاريع التي قامت بها: الوسيط الرئيسي لدواء كيترودا® التابع لشركة ميرك، والمواد الخام لدواء بيكتارفي® التابع لشركة جيلياد، وخدمات التكامل الشامل لدواء SHR-1701 التابع لشركة هينغ روي، وكذلك دعم سلسلة التوريد العالمية لدواء زيبوتيني التابع لشركة بيوجين. وتغطي عملياتها الأسواق في أمريكا الشمالية وأوروبا واليابان وكوريا وجنوب شرق آسيا، حيث يبلغ معدل الإيرادات الخارجية ثابتاً فوق 65%، ويمكنها تقديم شراكات شاملة تغطي كامل دورة العمل، بدءاً من مراحل البحث والتطوير المبكرة وصولاً إلى التوريد التجاري، للشركات المبتكرة في مجال الأدوية، ولشركات الأدوية الجنيسة، وللشركات متعددة الجنسيات في قطاع الأدوية.
التفاوض والتنسيق
المزيد من مقدمي الخدماتإيفرلايت سوتشو للكيماويات المتقدمة المحدودة
2
0
T - خدمات التكنولوجيا وبراءات الاختراع
شركة سوتشو شياشيانغ للطب الحيوي المحدودة
2
0
T - خدمات التكنولوجيا وبراءات الاختراع
ري مينغ لملحقات الكمبيوتر (شانغهاي) المحدودة
2
0
T - خدمات التكنولوجيا وبراءات الاختراع
P - خدمات شراء المعدات
شركة جيانغسو جيهوي للتكنولوجيا الذكية المحدودة
4
0
T - خدمات التكنولوجيا وبراءات الاختراع
P - خدمات شراء المعدات
C - خدمات الإنشاء والتركيب
شركة شاندونغ تيانهانغ للمعدات الميكانيكية المحدودة
3
0
T - خدمات التكنولوجيا وبراءات الاختراع
P - خدمات شراء المعدات






















